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Mateus Prates Mori

Atualmente é pesquisador de pós-doutorado na área de Biologia do Câncer e Cardiovascular pelo National Heart, Lung and Blood Institute. Foi pesquisador de pós-doutorado na área de Bioquímica pelo Instituto de Química da Universidade de São Paulo (IQ-USP) (2017-2018). Foi professor Adjunto A, nível I, da Universidade Federal do Amazonas (2016-2017) e professor de Bioquímica da Universidade Ibirapuera (2015). Doutor em Ciências Biológicas (Bioquímica) pela USP (2009-2015). Graduação em Biomedicina pela Universidade Estadual de Londrina (2005-2008). Tem experiência na área de Bioquímica e Biologia Molecular, com ênfase em Reparo de DNA, metabolismo mitocondrial e bioenergética; e na área de Genética, com ênfase em Mutagênese e Antimutagênese. Tem interesse toxicidade do oxigênio, relação entre metabolismo mitocondrial e modificações epigenéticas, p53, síndrome Li-Fraumeni. (Texto informado pelo autor)

http://lattes.cnpq.br/7646486161544693 (24/02/2021)

Rótulo/Grupo: Colaborador-Lattes

Bolsa CNPq:

Período de análise:

Endereço: National Institutes of Health, National Heart, Lung and Blood Institute. 10 Center Drive, Building 10, room 5-5330 Bethesda 20814 - Bethesda, - Estados Unidos Telefone: (301) 8270995

Grande área: Ciências Biológicas

Área: Genética

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (4)
1. Mori, Mateus Prates; SOUZA-PINTO, NADJA CRISTHINA DE. PPRC1, but not PGC-1α, levels directly correlate with expression of mitochondrial proteins in human dermal fibroblasts. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION). v. 43, p. e20190083, issn: 1678-4685, 2020.
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  Qualis: Não identificado (GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION))
2. Mori, Mateus P.; DE SOUZA-PINTO, NADJA C.. Role of mitochondrial dysfunction in the pathophysiology of DNA repair disorders. CELL BIOLOGY INTERNATIONAL. v. 42, p. 643-650, issn: 1065-6995, 2018.
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  Qualis: A4
3. KERCHE-SILVA, LEANDRA E. ; CÓLUS, ILCE M.S. ; MALINI, MARESSA ; Mori, Mateus Prates ; DEKKER, ROBERT F.H. ; BARBOSA-DEKKER, ANELI M.. In vitro protective effects of botryosphaeran, a (1→3;1→6)-β-d-glucan, against mutagens in normal and tumor rodent cells. Mutation Research. Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. v. 814, p. 29-36, issn: 1383-5718, 2017.
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  Qualis: A4
4. MORI, MP; COSTA, RAP ; SOLTYS, DT ; FREIRE, T. S. ; ROSSATO, F. A. ; AMIGO, I. ; KOWALTOWSKI, A. J. ; VERCESI, A. E. ; SOUZA-PINTO, NC. Lack of XPC leads to a shift between respiratory complexes I and II but sensitizes cells to mitochondrial stress. Scientific Reports. v. 7, p. 1-15, issn: 2045-2322, 2017.
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  Qualis: A2
Livros publicados/organizados ou edições (0)
Capítulos de livros publicados (2)
1. Mori, Mateus P.; Soltys, Daniela Tathiana ; de Souza Pinto, Nadja C.. Mitochondrial Base Excision Repair. Em: David M. Wilson III. (Org.). The Base Excision Repair Pathway. 1ed. : WORLD SCIENTIFIC. 2017.v. 1, p. 731-772.
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2. GODOY, F. A. ; MORI, MP. DNA repair: its molecular basis for use in biotechnology. Em: Daniela Defavari do Nascimento; William A. Pickering. (Org.). Plant-Based Genetic Tools for Biofuels Production. 1ed. : Bentham eBooks. 2017.v. 1, p. 45-63.
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Textos em jornais de notícias/revistas (0)
Trabalhos completos publicados em anais de congressos (0)
Resumos expandidos publicados em anais de congressos (0)
Resumos publicados em anais de congressos (3)
1. MORI, MP; de Souza Pinto, Nadja C.. Investigating the role of the deltaTG mutation in XPC gene on expression of the transcriptional co-activator PGC-1a. Em: Gordon Research Seminar on DNA Damage, Mutation and Cancer, 2018, Ventura. Gordon Research Seminar on DNA Damage, Mutation and Cancer, 2018.
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2. MORI, MP; COSTA, RAP ; SOLTYS, DT ; FREIRE, T. S. ; ROSSATO, F. A. ; AMIGO, I. ; KOWALTOWSKI, A. J. ; VERCESI, A. E. ; de Souza Pinto, Nadja C.. Lack of XPC leads to a shift between respiratory complexes I and II but sensitizes cells to mitochondrial stress. Em: Gordon Research Conference on DNA Damage, Mutation and Cancer, 2018, Ventura. Gordon Research Conference on DNA Damage, Mutation and Cancer, 2018.
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3. MORI, MP; SOUZA-PINTO, NC. Decreased PGC-1 expression correlates with ΔTG mutation in XPC gene but not with decreased expression of PGC-1A target genes. Em: VI Fundamental Aspects of DNA Repair and Mutagenesis, 2018, São Paulo. VI Fundamental Aspects of DNA Repair and Mutagenesis, 2018.
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Artigos aceitos para publicação (0)
Apresentações de trabalho (0)
Demais tipos de produção bibliográfica (0)

Produção técnica

Programas de computador com registro de patente (0)
Programas de computador sem registro de patente (0)
Produtos tecnológicos (0)
Processos ou técnicas (0)
Trabalhos técnicos (0)
Demais tipos de produção técnica (0)

Produção artística

Total de produção artística (0)

Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (0)
Tese de doutorado (0)
Dissertação de mestrado (0)
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (0)
Orientações de outra natureza (0)

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (0)
Tese de doutorado (0)
Dissertação de mestrado (0)
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (0)
Orientações de outra natureza (0)

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (1)
1. 2017-2018. Investigacao do papel da mutacao TG no gene XPC na expressao do coativador transcricional PGC-1
  Descrição: Xeroderma pigmentoso (XP) é uma síndrome hereditária autossômica recessiva cuja principal manifestação clinica é um aumento de cerca de 1.000 no desenvolvimento de neoplasias, principalmente cutâneas em áreas expostas à luz UV. XP é causada por mutações em um de sete genes (XPA-XPG) da via de reparo por excisão de nucleotídeos (NER) ou um gene de uma DNA polimerase translesão (POLH). A proteína XPC atua em NER no reconhecimento de lesões no DNA, mas também como co-fator das DNA glicosilases OGG1, TDG e SMUG1, coativador transcricional e na adaptação do metabolismo energético. Resultados anteriores do nosso grupo, utilizando linhagens XP-C, demonstraram que essas células apresentam um aumento na produção mitocondrial de H2O2 com uma mudança adaptativa entre os complexos I e II da cadeia de transporte de elétrons, levando a um aumento de sensibilidade ao estresse mitocondrial. Um achado surpreendente foi uma redução significativa na expressão do coativador transcricional PGC-1α (PPARGC1A), que tem um papel central no programa de biogênese mitocondrial. De quatro linhagens XP-C testadas, a redução na expressão de PPARGC1A foi verificada em três linhagens, todas contendo a mutação c.1643_1644delTG (ΔTG) em XPC. Já em uma linhagem XP-C contendo outra mutação, a redução na expressão de PPARGC1A não foi observada, apesar desta também não apresentar níveis detectáveis da proteína XPC, corroborando resultados que mostram que a diminuição dos níveis de XPC via siRNA não alteram a expressão de PPARGC1A. Estudos utilizando outras doenças genéticas sugerem algumas que mutações podem gerar novos RNA não-codificadores, com um ganho de nova função molecular. Em vista desses dados pretendemos investigar: i) a correlação entra a mutação ΔTG e a repressão da expressão de PPARGC1A, ampliando a investigação a outras mutações em XPC; ii) os possíveis meca¬nismos epigenéticos de regulação dessa repressão; iii) as consequências funcionais advindas dessa possível associação entre a mutação ΔTG e a repressão da expressão de PPARGC1A.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Mateus Prates Mori - Coordenador / Nadja Cristhina de Souza-PInto - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
  Membro: Geomar Feitosa da Cruz.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (0)

Participação em eventos

Total de participação em eventos (0)

Organização de eventos

Total de organização de eventos (0)

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (2)

Mateus Prates Mori ⇔ Viviane Tavares de Moraes (4.0)
MORI, MATEUS PRATES ; SOUZA-PINTO, NADJA CRISTHINA DE. PPRC1, but not PGC-1α, levels directly correlate with expression of mitochondrial proteins in human dermal fibroblasts. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION). v. 43, p. e20190083, issn: 1678-4685, 2020.
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Qualis: Não identificado (GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION))
Mori, Mateus P. ; de Souza-Pinto, Nadja C.. Role of mitochondrial dysfunction in the pathophysiology of DNA repair disorders. CELL BIOLOGY INTERNATIONAL. v. 42, p. 643-650, issn: 1065-6995, 2018.
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Qualis: A4
Mori, Mateus P. ; COSTA, RUTE A. P. ; SOLTYS, DANIELA T. ; FREIRE, THIAGO DE S. ; ROSSATO, FRANCO A. ; AMIGO, IGNÁCIO ; Kowaltowski, Alicia J. ; Vercesi, Aníbal E. ; de Souza-Pinto, Nadja C.. Lack of XPC leads to a shift between respiratory complexes I and II but sensitizes cells to mitochondrial stress. Scientific Reports. v. 7, p. 1-15, issn: 2045-2322, 2017.
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Qualis: A2
Mori, Mateus P. ; SOLTYS, DANIELA TATHIANA ; de Souza Pinto, Nadja C.. Mitochondrial Base Excision Repair. Em: David M. Wilson III. (Org.). The Base Excision Repair Pathway. 1ed. : WORLD SCIENTIFIC. 2017.v. 1, p. 731-772.
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Mateus Prates Mori ⇔ Barbara Corrêa Florencio (1.0)
Mori, Mateus P. ; COSTA, RUTE A. P. ; SOLTYS, DANIELA T. ; FREIRE, THIAGO DE S. ; ROSSATO, FRANCO A. ; AMIGO, IGNÁCIO ; Kowaltowski, Alicia J. ; Vercesi, Aníbal E. ; de Souza-Pinto, Nadja C.. Lack of XPC leads to a shift between respiratory complexes I and II but sensitizes cells to mitochondrial stress. Scientific Reports. v. 7, p. 1-15, issn: 2045-2322, 2017.
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Qualis: A2

(*) Relatório criado com produções desde 2017 até 2020
Data de processamento: 12/04/2021 17:31:04

Relatório gerado por scriptLattes V8.11. Os resultados estão sujeitos a falhas devido a inconsistências no preenchimento dos CVs Lattes. E-mail de contato: fabio.furlan@ufabc.edu.br