Colóquio da Nano deste dia 22 de outubro de 2024 tratará sobre os avanços em terapias Anticâncer com o Dr. Ignacio Leon da Universidad Nacional de La Plata
No Colóquio Nano deste dia 19 de outubro de 2024, receberemos Ignacio E. León, pesquisador do CEQUINOR da Universidad Nacional de La Plata (UNLP), que apresentará o tema “Design and development of novel metallodrugs for the potential treatment of solid tumors: in vitro and in vivo studies”.
O osteossarcoma (OS) é um câncer ósseo frequente, que afeta principalmente crianças e jovens adultos. O Cisplatina (CDDP) tem se mostrado eficaz no tratamento de diferentes tipos de câncer, incluindo o OS. No entanto, o desenvolvimento de quimiorresistência e os efeitos colaterais significativos frequentemente levam ao insucesso terapêutico. Novas terapias, incluindo compostos de cobre, têm demonstrado potencial como fármacos anticâncer e representam uma alternativa aos compostos de platina tradicionalmente utilizados.
O objetivo deste trabalho é o design, desenvolvimento e avaliação da atividade antitumoral in vitro e in vivo, além de elucidar os alvos moleculares de diferentes complexos de Cu(II) (CuHL1, CuHL2, CuHL3) com hidrazonas tridentadas derivadas de tiofeno e furano como ligantes, em modelos de câncer humano de osteossarcoma.
Essa é uma excelente oportunidade para discutir avanços na pesquisa de novas estratégias terapêuticas para o tratamento de tumores sólidos e entender como os metalofármacos podem desempenhar um papel fundamental na superação da quimiorresistência.
Título: Design and development of novel metallodrugs for the potential treatment of solid tumors: in vitro and in vivo studies
Data: 22/10/2024 às 2:30pm no Auditório 801 Bloco B – Inscreva-se clicando aqui
Convidado: Dr. Ignacio E. León (UNLP)
Resumo: Osteosarcoma (OS) is a frequent bone cancer, affecting largely children and young adults. Cisplatin (CDDP) has been efficacious in the treatment of different cancer such us OS but the development of chemoresistance and important side effects leading to therapeutic failure. Novel therapies including copper compounds have shown to be potentially effective as anticancer drugs and one alternative to usually employed platinum compounds. The goal of this work is the design, development and evaluation of the in vitro and in vivo antitumoral activity and dilucidate the molecular targets of different Cu(II)-complexes (CuHL1, CuHL2, CuHL3) with tridentate hydrazone derived from tiophen and furan as a ligands against human OS cancer models.
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