Discentes ativos do PPG-NMA + Colaboradores na Plataforma Lattes

Marlus Chorilli

Graduação em Farmácia pela Universidade Metodista de Piracicaba (2002), Mestre (2004), Doutor (2007) em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP), Pós-Doutor (2014) em Farmacotecnia pela School of Pharmacy - Queen's University Belfast, Belfast - Northern Ireland - UK e livre-docente (2016) em Farmacotécnica pela UNESP. Atualmente é Professor Associado da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara (FCFAr-UNESP), ministrando as disciplinas de Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica. Docente credenciado junto aos Programas de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (PPG-CF) e Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia (PPG-BBAF) da FCFAr-UNESP e do Programa Interinstitucional em Nanotecnologia Farmacêutica (PI-NF) envolvendo a FCFAr-UNESP, UFG, UFRGS, UFSM, UFSC, USP-RP, UFOP, UFMG, UFRN, UFPE. Líder do grupo de pesquisa do CNPq - Pesquisa e Desenvolvimento de Sistemas de Liberação de Fármacos Baseados em Nanotecnologia. Coordenador local do PI-NF e vice-coordenador do PPG-CF da FCFAr-UNESP. Presidente da Comissão Permanente de Pesquisa da FCFAr-UNESP (03/2020-01/2022). Pesquisador do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia (INCT) em Nanotecnologia Farmacêutica: uma abordagem transdisciplinar. Revisor de periódicos na área de Ciências Farmacêuticas e assessor científico de agências de fomento brasileiras (CNPq, FAPESP, FAPITEC, FACEPE e FACEAM) e estrangeiras (FONDECYT-Chile e Comisión Sectorial de Investigación Científica-Uruguai). Possui projetos em colaboração com diversas instituições internacionais (Colorado State University - USA, University of Pittsburgh - USA, Queen's University Belfast - UK, University of Ulster - UK, Trinity College Dublin - Irlanda, Swiss Federal Institute of Technology Zurich - Suíça, Universität Salzburg - Áustria, Freie Universität Berlin - Alemanha, Norwegian University of Science and Technology - Noruega, Katholieke Universiteit Leuven - Bélgica, Universidade do Minho - Portugal, Universidade de Coimbra - Portugal, Universitat de València - Espanha, Instituto Madrileño de Estudios Avanzados en Energía - Espanha, Universidad de La Republica - Uruguai e Universidad Nacional de Cordoba - Argentina). Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Tecnologia Farmacêutica, atuando principalmente com desenvolvimento tecnológico e avaliação biológica de sistemas nanoestruturados para administração de moléculas bioativas. Bolsista Produtividade em Desenvolvimento Tecnológico e Extensão Inovadora (2012-2015) e Produtividade em Pesquisa, nível 2, CA - Farmácia (2016-2019, 2019-2022). Prêmio UNESP de Teses 2018 na área de saúde, bem estar e vida saudável. Listado em 2020 na publicação do Journal Plos Biology entre os 2% dos cientistas mais citados do mundo. *E-mail para contato: marlus.chorilli@unesp.br (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/1427125996716282 (12/04/2021)
  • Rótulo/Grupo: Colaborador-Lattes
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara. Rodovia Araraquara-Jaú, km 1 Campus 14081902 - Araraquara, SP - Brasil Telefone: (16) 33016998 Fax: (16) 33016960 URL da Homepage: www.fcfar.unesp.br
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Farmácia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (4)
    1. 2019-Atual. Avaliacao do potencial de lipossomas para co-encapsulacao de anfotericina B e micafungina no tratamento de infeccao sistemica causada por Candida auris
      Descrição: A espécie Candida auris vem se destacando na área médica nos últimos anos devido ao seu envolvimento em casos de infecções sistêmicas, principalmente em ambiente nosocomial. Autoridades do mundo todo se mantêm em alerta à rápida progressão dos estados patológicos atribuídos a esta espécie, devido à escassez de abordagens medicamentosas disponíveis para o tratamento. Assim, novas buscas por alternativas terapêuticas vêm sendo exploradas nos últimos anos, principalmente na área da Nanotecnologia Farmacêutica. Os lipossomas classificam-se como um importante sistema de liberação de fármacos objetivando principalmente a otimização das propriedades farmacológicas de princípios bioativos, bem como diminuição dos níveis de toxicidade. A versatilidade deste sistema atrai a pesquisa em diversas áreas da ciência, principalmente a microbiológica, uma vez que fármacos antimicrobianos com restrições terapêuticas passam a ser otimizados para o emprego em terapias de infecções severas. Deta forma, este trabalho se propõe a avaliar o potencial de lipossomas para a co-encapsulação de anfortericina B (AMB) e micafungina (MICA), dois importantes fármacos muito utilizados na terapia de candidemias, objetivando o tratamento de infeções sistêmicas desencadeada por C. auris. Os lipossomas serão sintetizados a partir de colesterol, fosfatodilcolina de soja e tampão PBS por meio de técnicas de hidratação do filme lipídico e evaporação de fase reversa para a encapsulação de MICA e AMB. Ensaios de caracterização físico-química (microscopia eletrônica de transmissão, determinação do diâmetro médio das partículas, potencial zeta, índice de polidispersão, ensaios de liberação in vitroe eficiência de encapsulação) serão realizados. Análises biológicas que permitirão avaliar o potencial inibitório in vitro contra C. auris (determinação da atividade contra células planctônicas, cinética fungicida de inibição, inibição de biofilmes maduros e em formação, ensaios de interação ergosterol-sorbitol, ensaios de combinação e desenvolvimento de resistência) serão realizados com MICA e AMB livres e co-encapsulados nos lipossomas, bem como experimentos de toxicidade (citotoxicidade in vitro sobre linhagens celulares e em modelo alternativo in vivo de toxicidade aguda em Gallerea melonella) e ensaio terapêutico experimental in vivo (ensaio experimental in vivo da terapia de candidemia por C. auris) serão desenvolvidos. Em suma este trabalho buscará atingir novas perspectivas no tratamento de infeções sistêmicas causadas por C. auris, apresentando uma nova abordagem terapêutica para fármacos disponíveis.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marlus Chorilli - Coordenador / Tais Maria Bauab - Integrante / Matheus Aparecido dos Santos Ramos - Integrante / Gabriel Davi Marena - Integrante / Laura Caminitti de Lima - Integrante.
      Membro: Graciele Martins Arvelos.
    2. 2018-Atual. Carreadores lipidicos nanoestruturados dispersos em hidrogeis termo-responsivos para administracao vaginal de hipericina potencialmente aplicaveis no tratamento da candidiase vulvovaginal (Edital Universal CNPq - Proc. no 408244/2018-6)
      Descrição: A candidíase vulvovaginal (CVV) é uma infecção fúngica causada tipicamente pela levedura Candida albicans. O tratamento de escolha envolve a administração de antifúngicos de uso tópico ou sistêmico, para os quais se tem observado inúmeros casos de resistência. Dessa forma, muitos pesquisadores estão se empenhando na descoberta de substâncias, dentre elas as oriundas de fontes naturais, que possam apresentar interesse terapêutico no tratamento da CVV, como a hipericina (HIP), obtida a partir do Hipericum perfuratum, cujos estudos têm demonstrado ação antifúngica. No entanto, seu uso clínico enfrenta muitos desafios, devido principalmente às suas características físico-químicas, como baixa solubilidade aquosa em condições de pH ácido e fisiológico, hidrólise rápida em pH alcalino e instabilidade em presença de luz, resultando em restrições farmacocinéticas, tais como baixa absorção por via oral, metabolismo hepático extenso e rápida eliminação. Logo, sua incorporação em carreadores lipídicos nanoestruturados (CLNs) dispersos em hidrogéis (HG) termo-responsivos para administração vaginal demonstra ser uma opção interessante para viabilizar o seu uso, uma vez que estes sistemas conseguem proteger o fármaco da degradação e aumentar o tempo de permanência da formulação no ambiente vaginal, possibilitando uma liberação sustentada no local específico de ação. Ademais, a administração vaginal pode ser vantajosa, uma vez que a mucosa vaginal apresenta alta permeabilidade, alta irrigação sanguínea e ausência do metabolismo de primeira passagem, otimizando sua ação local. Os CLNs acrescidos de HIP serão caracterizados empregando análise de diâmetro hidrodinâmico médio, índice de polidispersidade, potencial zeta, microscopia eletrônica de transmissão, espalhamento de raios-X a baixo ângulo e eficiência de encapsulação da HIP. Os HG serão caracterizados empregando análise de calorimetria exploratória diferencial, reologia, mucoadesão in vitro e seringabilidade. Será desenvolvida e validada metodologia analítica para quantificação de HIP por CLAE e realizados estudos de liberação, permeação e retenção in vitro das formulações. Serão realizados ensaios biológicos in vitro de atividade antimicrobiana empregando cepas de C. albicans e citotoxicidade em queratinócitos. Por fim, serão realizados ensaios in vivo em modelo de CVV. Espera-se obter um sistema que apresente potencial para administração vaginal de HIP, de forma ser uma alternativa ao tratamento convencional da CVV.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marlus Chorilli - Coordenador / Tais Maria Bauab - Integrante / Maria Palmira Daflon Gremião - Integrante / Natália Gonçalves dos Santos - Integrante / Karen Cristina dos Santos - Integrante / Mariana Rillo Sato - Integrante / Andressa Tardim Cruz - Integrante / Patrícia Rocha de Araújo - Integrante / Anderson Orzari Ribeiro - Integrante / Paula Scanavez Ferreira - Integrante. Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Graciele Martins Arvelos.
    3. 2017-Atual. Sistemas precursores de cristais liquidos como estrategia para administracao vaginal do peptideo CTT1: desenvolvimento farmacotecnico e potencial aplicacao no tratamento do cancer cervical (Auxilio Regular - Proc. FAPESP no 2017/10016-2)
      Descrição: O câncer cervical, um tipo de tumor maligno que acomete a parte inferior do útero, é o terceiro tumor mais frequente em mulheres, causado principalmente pela infecção persistente por alguns tipos oncogênicos do Papilomavírus Humano (HPV). Apesar da capacidade de diagnóstico e prevenção ter evoluído nas últimas décadas por meio de vacinas contra o HPV e de exames de Papanicolau, o câncer cervical ainda é muito incidente na população feminina, principalmente de baixa renda, que não tem acesso a esses recursos. Assim, recorre-se ao tratamento que envolve radioterapia, cirurgia ginecológica e quimioterapia, os quais provocam uma série de inconvenientes como a remoção do útero e ovários, além dos efeitos colaterais com a administração dos quimioterápicos convencionais, como vômitos, náuseas e queda de cabelos. Dessa forma, a busca por moléculas bioativas para tornar o tratamento do câncer cervical mais funcional e clinicamente viável torna-se necessária. Assim, a descoberta de fármacos peptídicos, como o CTT1, que mostrou ação antitumoral in vitro e in vivo pela inibição das metaloproteinases de matriz (MMP), enzima muito expressa por células tumorais cervicais, é uma estratégia interessante para terapia antitumoral do câncer cervical. No entanto, o uso clínico de peptídeos enfrenta muitos desafios, decorrentes principalmente de suas características físico-químicas e baixa biodisponibilidade oral, o que implica na administração pela via parenteral, o que resulta em baixa adesão dos pacientes ao tratamento devido à necessidade de repetidas injeções, que podem provocar tromboflebite e necrose tecidual. Assim, a estratégia de incorporá-lo em um sistema de liberação para administração vaginal visando o tratamento localizado pode possibilitar um tratamento adequado, seguro e efetivo para o câncer cervical, uma vez que a mucosa vaginal apresenta uma série de vantagens, dentre elas, alta permeabilidade e alta irrigação sanguínea. Dentre os sistemas de liberação de fármacos, os sistemas nanoestruturados precursores de cristais líquidos (SPCL) com adjuvantes poliméricos catiônicos mucoadesivos surgem como uma valiosa estratégia para administração vaginal do CTT1 a fim de fornecer uma liberação controlada e a vetorização do peptídeo. Portanto, esse projeto tem como objetivo desenvolver um SPCL constituído por álcool cetílico etoxilado 20 e propoxilado 5, ácido oleico e fase aquosa contendo dispersão polimérica de quitosana associada ou não à polietilenoimina para administração vaginal do peptídeo CTT1 e, posteriormente, investigar a ação citotóxica in vitro e in vivo das formulações. Desta forma, pretende-se desenvolver um sistema de liberação nanoestruturado para potencial aplicação no tratamento do câncer cervical.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marlus Chorilli - Coordenador / Maria Palmira Daflon Gremião - Integrante / Giovana Maria Fioramonti Calixto - Integrante / Patrícia Bento da Silva - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Graciele Martins Arvelos.
    4. 2017-Atual. INCT 2014: Nanotecnologia Farmaceutica: uma abordagem transdisciplinar
      Descrição: O INCT NANOFARMA representa uma importante estratégia de associação de competências já consolidadas na área de Nanotecnologia aplicada à medicamentos e cosméticos de grupos de pesquisa de várias Universidades do Brasil, os quais atuam no desenvolvimento de projetos ligados à obtenção de nanocarreadores para diversas moléculas com atividade biológica, visando sua aplicação em terapias onde a Nanotecnologia pode agregar valores terapêuticos, avançar no desenvolvimento de técnicas e processos de obtenção, caracterização e avaliação destes produtos, bem como no entendimento dos aspectos químicos e biológicos (estudos mecanísticos de interação destes sistemas com tecidos/células e aspectos toxicológicos) envolvidos na obtenção e uso destes medicamentos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marlus Chorilli - Integrante / Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Coordenador / Maria Palmira Daflon Gremião - Integrante / Silvia Stanisçuaski Guterres - Integrante / Adriana Raffin Pohlmann - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Graciele Martins Arvelos.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (3)
    1. Menção honrosa pelo trabalho "Preparação e caracterização de nanlipossomas funcionalizados com transferrina e carregados com docetaxel" no evento IX Four Biotec - Quatro dias pela Biotecnologia, Universidade Federal de São Carlos.. 2019.
      Membro: Graciele Martins Arvelos.
    2. Menção honrosa na modalidade oral pós-graduação pelo trabalho "Curcumina em sistema precursor de cristal líquido para fotoinativação de espécies de Candida presentes em biofilme in situ", Faculdade de Odontologia de Araraquara - UNESP.. 2019.
      Membro: Graciele Martins Arvelos.
    3. Prêmio UNESP de Teses 2018 na área de saúde, bem estar e vida saudável, UNESP.. 2018.
      Membro: Graciele Martins Arvelos.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (6)
    1. 3rd International Conference on Smart Materials Aplications (ICSMA 2020). Nanostructured systems for buccal administration of KSL W peptide: development, characterization and in vitro antibacterial effects. 2020. (Congresso).
    2. 6th Global Conference on Polymer and Composite Materials. Chick embryo chorioallantoic membrane (CAM) model for in vivo evaluation of vascular changes of polyethyleneimine and chitosan polymers-based mucoadhesive liquid crystalline systems for vaginal administration of CTT1 peptide. 2019. (Congresso).
    3. 4th International Conference on Polymer Chemistry. Polyethylenimine and chitosan polymer-based liquid crystalline platforms intended for vaginal drug delivery. 2018. (Congresso).
    4. III Fórum de Pós-Graduação da UNESP. 2018. (Outra).
    5. 11th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2017. Chitosan-based precursor liquid crystalline system with in situ gelling for vaginal drug delivery systems. 2017. (Congresso).
    6. 5th International Conference on Nanotechnology and Materials Science. Polyethyleneimine and chitosan -based precursor liquid crystalline system with in situ gelling for buccal drug delivery systems. 2017. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (1)
    1. CHORILLI, M.. Membro da Comissão Científica do XVII Congresso Paulista de Farmacêuticos e IX Seminário Internacional de Farmacêuticos. 2013. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (9)
    • Marlus Chorilli ⇔ Alana Gabrieli de Souza (15.0)
      1. FREGONEZI, NATHÁLIA FERREIRA ; APARECIDA DE SOUZA, FABIANA ; ALEIXO, NADIA ANDRADE ; STEFANY DA SILVA GOMES, PIETRA ; SILVESTRE, RAFAELA BALDASSARI ; DE GRANDIS, RONE APARECIDO ; BENTO DA SILVA, PATRICIA ; PAVAN, FERNANDO ROGÉRIO ; CHORILLI, MARLUS ; RESENDE, FLAVIA APARECIDA. Cyto-genotoxic evaluation of novel anti-tubercular copper (II) complexes containing isoniazid-based ligands. REGULATORY TOXICOLOGY AND PHARMACOLOGY. v. 113, p. 104653, issn: 0273-2300, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        Qualis: A2
      2. Silva, P. B. ; ARAUJO, V. H. S. ; FONSECA-SANTOS, B. ; SOLCIA, MARIANA C. ; RIBEIRO, CAMILA M. ; DA SILVA, ISABEL C. ; ALVES, R. C. ; PIRONI, A. M. ; SILVA, A. C. L. ; VICTORELLI, F. D. ; FERNANDES, M. A. ; FERREIRA, P. S. ; SILVA, G. H. ; CHORILLI, M. ; Pavan, F. R.. Highlights Regarding The Use Of Metallic Nanoparticles Against Pathogens Considered A Priority By The World Health Organization. CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY. v. 27, p. x, issn: 0929-8673, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        Qualis: A2
      3. DE SOUZA, P.C. ; FERNANDES, G.F.S. ; MARINO, L.B. ; RIBEIRO, C.M. ; SILVA, P.B. DA ; CHORILLI, M. ; SILVA, C.S.P. ; RESENDE, F.A. ; SOLCIA, M.C. ; DE GRANDIS, R.A. ; COSTA, C.A.S. ; CHO, S.H. ; WANG, Y. ; FRANZBLAU, S.G. ; DOS SANTOS, J.L. ; PAVAN, F.R.. Furoxan derivatives demonstrated in vivo efficacy by reducing Mycobacterium tuberculosis to undetectable levels in a mouse model of infection. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY. v. 130, p. 110592, issn: 0753-3322, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        Qualis: A2
      4. ALVES, RENATA CAROLINA ; LUCENA, GUILHERME NUNES ; DE FARIAS, RENAN LIRA ; DA SILVA, PATRÍCIA BENTO ; DA SILVA, ISABEL CRISTIANE ; PAVAN, Fernando Rogério ; CHORILLI, MARLUS ; DA COSTA FERREIRA, ANA MARIA ; GALVÃO FREM, REGINA CÉLIA. Copper(II) biocompatible coordination solids as potential platforms for diclofenac delivery systems. JOURNAL OF SOLID STATE CHEMISTRY. v. 289, p. 121479, issn: 0022-4596, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        Qualis: A2
      5. GASPAR DE TOLEDO, LUCIANI ; DOS SANTOS RAMOS, MATHEUS APARECIDO ; BENTO DA SILVA, PATRÍCIA ; RODERO, CAMILA FERNANDA ; DE SÁ GOMES, VERIDIANA ; NORONHA DA SILVA, ANDERSON ; PAVAN, Fernando Rogério ; DA SILVA, ISABEL CRISTIANE ; BOMBARDA ODA, FERNANDO ; FLUMIGNAN, DANILO LUIZ ; GONZAGA DOS SANTOS, ANDRÉ ; CHORILLI, MARLUS ; GOTTARDO DE ALMEIDA, MARGARETE TERESA ; BAUAB, TAÍS MARIA. Improved in vitro and in vivo Anti-Candida albicans Activity of Cymbopogon nardus Essential Oil by Its Incorporation into a Microemulsion System. International Journal of Nanomedicine. v. Volume 15, p. 10481-10497, issn: 1178-2013, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        Qualis: A1
      6. DOS SANTOS RAMOS, MATHEUS APARECIDO ; DA SILVA, PATRÍCIA BENTO ; DE TOLEDO, LUCIANI GASPAR ; ODA, FERNANDO BOMBARDA ; DA SILVA, ISABEL CRISTIANE ; DOS SANTOS, LOURDES CAMPANER ; DOS SANTOS, ANDRÉ GONZAGA ; DE ALMEIDA, MARGARETE TERESA GOTTARDO ; PAVAN, Fernando Rogério ; CHORILLI, MARLUS ; BAUAB, TAÍS MARIA. Intravaginal Delivery of Syngonanthus nitens (Bong.) Ruhland Fraction Based on a Nanoemulsion System Applied to Vulvovaginal Candidiasis Treatment. Journal of Biomedical Nanotechnology. v. 15, p. 1072-1089, issn: 1550-7033, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        Qualis: A1
      7. DE ARAÚJO, PATRICIA ROCHA ; CALIXTO, GIOVANA MARIA FIORAMONTI ; DA SILVA, ISABEL CRISTIANE ; DE PAULA ZAGO, LUCAS HENRIQUE ; OSHIRO JUNIOR, JOÃO AUGUSTO ; PAVAN, Fernando Rogério ; RIBEIRO, ANDERSON ORZARI ; FONTANA, CARLA RAQUEL ; CHORILLI, MARLUS. Mucoadhesive In Situ Gelling Liquid Crystalline Precursor System to Improve the Vaginal Administration of Drugs. AAPS PHARMSCITECH. v. 20, p. 1-12, issn: 1530-9932, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        Qualis: A3
      8. BONIFÁCIO, BRUNA VIDAL ; VILA, TAISSA VIEIRA MACHADO ; MASIERO, ISADORA FANTACINI ; DA SILVA, PATRÍCIA BENTO ; DA SILVA, ISABEL CRISTIANE ; DE OLIVEIRA LOPES, ÉRICA ; DOS SANTOS RAMOS, MATHEUS APARECIDO ; DE SOUZA, LEONARDO PEREZ ; VILEGAS, WAGNER ; PAVAN, Fernando Rogério ; CHORILLI, MARLUS ; LOPEZ-RIBOT, JOSÉ LUIS ; BAUAB, TAÍS MARIA. Antifungal Activity of a Hydroethanolic Extract From Astronium urundeuva Leaves Against Candida albicans and Candida glabrata. Frontiers in Microbiology. v. 10, p. 2642, issn: 1664-302X, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        Qualis: A1
      9. ZAMBOM, CAROLINA R. ; DA FONSECA, FAULLER H. ; CRUSCA, EDSON ; DA SILVA, PATRÍCIA B. ; Pavan, Fernando R. ; CHORILLI, MARLUS ; GARRIDO, SAULO S.. A Novel Antifungal System With Potential for Prolonged Delivery of Histatin 5 to Limit Growth of Candida albicans. Frontiers in Microbiology. v. 10, p. 1-11, issn: 1664-302X, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        Qualis: A1
      10. SATO, M. R. ; OSHIRO JUNIOR, JOÃO AUGUSTO ; Souza, P. C. ; LEITE, D. C. ; PEREIRA-DA-SILVA, M. A. ; Pavan, F. R. ; Silva, P. B. ; CHORILLI, M.. Copper(II) Complex-Loaded Castor Oil-Based Nanostructured Lipid Carriers Used Against Mycobacterium tuberculosis : Development, Characterisation, in vitro and in vivo Biological Assays. PHARMAZIE. v. 75, p. 715-720, issn: 0031-7144, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        Qualis: A4
      11. GATTI, TIAGO HENRIQUE HONORATO ; ELOY, JOSIMAR OLIVEIRA ; FERREIRA, LEONARDO MIZIARA BARBOZA ; SILVA, ISABEL CRISTINE DA ; PAVAN, FERNANDO ROGÉRIO ; GREMIÃO, MARIA PALMIRA DAFLON ; CHORILLI, MARLUS. Insulin-loaded polymeric mucoadhesive nanoparticles: development, characterization and cytotoxicity evaluation. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE). v. 54, p. 1-10, issn: 2175-9790, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        Qualis: B1 (BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES)
      12. SANTOS, KAREN ; LUKKA, PRADEEP B. ; GRZEGORZEWICZ, ANNE ; JACKSON, MARY ; TRIVEDI, ASHIT ; PAVAN, FERNANDO ; CHORILLI, MARLUS ; BRAUNSTEIN, MIRIAM ; HICKEY, ANTHONY ; MEIBOHM, BERND ; GONZALEZ-JUARRERO, MERCEDES. Primary Lung Dendritic Cell Cultures to Assess Efficacy of Spectinamide-1599 Against Intracellular Mycobacterium tuberculosis. Frontiers in Microbiology. v. 9, p. 1-11, issn: 1664-302X, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        Qualis: A1
      13. DA SILVA, PATRICIA B. ; DE FREITAS, EDUARDO SINÉSIO ; SOLCIA, MARIANA CRISTINA ; DE SOUZA, PAULA CAROLINA ; DA SILVA, MONIZE MARTINS ; BATISTA, ALZIR AZEVEDO ; EISMANN, CARLOS E. ; ROLISOLA, ANA MARTA C. M. ; MENEGÁRIO, AMAURI A. ; CARDOSO, ROSILENE FRESSATTI ; CHORILLI, MARLUS ; Pavan, Fernando R.. A Nanostructured Lipid System to Improve the Oral Bioavailability of Ruthenium(II) Complexes for the Treatment of Infections Caused by Mycobacterium tuberculosis. Frontiers in Microbiology. v. 9, p. 1-11, issn: 1664-302X, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        Qualis: A1
      14. SATO, MARIANA RILLO ; OSHIRO JUNIOR, JOÃO AUGUSTO ; MACHADO, RACHEL TEMPERANI AMARAL ; DE SOUZA, PAULA CAROLINA ; CAMPOS, DEBORA L ; Pavan, Fernando ; DA SILVA, PATRÍCIA B ; CHORILLI, MARLUS. Nanostructured lipid carriers for incorporation of copper(II) complexes to be used against Mycobacterium tuberculosis. Drug Design, Development and Therapy. v. Volume11, p. 909-921, issn: 1177-8881, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        Qualis: A2
      15. FERNANDES, G. Design, Synthesis, and Characterization of N-Oxide-Containing Heterocycles with in Vivo Sterilizing Antitubercular Activity. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 60, p. 8647-8660, issn: 0022-2623, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        Qualis: A1

    • Marlus Chorilli ⇔ Cícero Ribeiro de Lima (5.0)
      1. FREGONEZI, NATHÁLIA FERREIRA ; APARECIDA DE SOUZA, FABIANA ; ALEIXO, NADIA ANDRADE ; STEFANY DA SILVA GOMES, PIETRA ; SILVESTRE, RAFAELA BALDASSARI ; DE GRANDIS, RONE APARECIDO ; BENTO DA SILVA, PATRICIA ; PAVAN, FERNANDO ROGÉRIO ; CHORILLI, MARLUS ; RESENDE, FLAVIA APARECIDA. Cyto-genotoxic evaluation of novel anti-tubercular copper (II) complexes containing isoniazid-based ligands. REGULATORY TOXICOLOGY AND PHARMACOLOGY. v. 113, p. 104653, issn: 0273-2300, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        Qualis: A2
      2. DE SOUZA, P.C. ; FERNANDES, G.F.S. ; MARINO, L.B. ; RIBEIRO, C.M. ; SILVA, P.B. DA ; CHORILLI, M. ; SILVA, C.S.P. ; RESENDE, F.A. ; SOLCIA, M.C. ; DE GRANDIS, R.A. ; COSTA, C.A.S. ; CHO, S.H. ; WANG, Y. ; FRANZBLAU, S.G. ; DOS SANTOS, J.L. ; PAVAN, F.R.. Furoxan derivatives demonstrated in vivo efficacy by reducing Mycobacterium tuberculosis to undetectable levels in a mouse model of infection. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY. v. 130, p. 110592, issn: 0753-3322, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        Qualis: A2
      3. RESENDE, F. A. ; FREGONEZI, N. F. ; ALEIXO, N. A. ; SILVA, P. B. ; PAVAN, F. R. ; CHORILLI, M.. Assessment of mutagenicity of novel cooper (II) complexes containing isoniazid-based ligands. Em: XIV Congresso da Associação brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental, 2019, Bento Gonçalves/RS. Sessão de painéis do XIV Congresso da Associação brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. MAGORPO, V. ; MIELI, M. J. ; MARENA, G. D. ; GIROTTO, L. ; SILVA, P. B. ; CHORILLI, M. ; LIMA NETO, J. S. ; RESENDE, F. A.. Inibição da mutagenicidade por meio da incorporação do extrato de B. lingustrifolia em um sistema lipídico nanoestruturado. Em: IX Congresso Farmacêutico da Unesp e V Jornada de Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia, 2019, Araraquara/SP. Sessão de painéis do IX Congresso Farmacêutico da Unesp e V Jornada de Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia, p. 1, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. GIROTTO, L. ; LIMA NETO, J. S. ; CHORILLI, M. ; SILVA, P. B. ; BAUAB, T. M. ; MARENA, G. D. ; NOGUEIRA, F. A. R.. Avaliação da influência de um sistema nanotecnológico sobre a atividade antibacteriana e citotóxica induzida por extratos de Byersonima coccolobifolia. Em: XIII Congresso de iniciação científica da Uniara, 2018, Araraquara. Avaliação da influência de um sistema nanotecnológico sobre a atividade antibacteriana e citotóxica induzida por extratos de Byrsonima coccolobifolia, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Marlus Chorilli ⇔ Evelini Camila Rossi Marcon (4.0)
      1. ARAUJO, VICTOR HUGO SOUSA ; DUARTE, JONATAS LOBATO ; CARVALHO, GABRIELA CORRÊA ; SILVESTRE, AMANDA LETÍCIA POLLI ; FONSECA-SANTOS, BRUNO ; MARENA, GABRIEL DAVI ; RIBEIRO, TAIS DE CASSIA ; DOS SANTOS RAMOS, MATHEUS APARECIDO ; BAUAB, TAÍS MARIA ; CHORILLI, MARLUS. Nanosystems against candidiasis: a review of studies performed over the last two decades. CRITICAL REVIEWS IN MICROBIOLOGY. v. 46, p. 508-547, issn: 1040-841X, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        Qualis: A1
      2. APARECIDO DOS SANTOS RAMOS, MATHEUS ; CRISTINA DOS SANTOS, KAREN ; BENTO DA SILVA, PATRÍCIA ; GASPAR DE TOLEDO, LUCIANI ; DAVI MARENA, GABRIEL ; FERNANDA RODERO, CAMILA ; ALMEIDA FURQUIM DE CAMARGO, BRUNA ; CAPALDI FORTUNATO, GIOVANNA ; MARIA BAUAB, TAÍS ; CHORILLI, MARLUS. Nanotechnological strategies for systemic microbial infections treatment: A review. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS. v. 589, p. 119780, issn: 0378-5173, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        Qualis: A1
      3. GIROTTO, L. ; LIMA NETO, J. S. ; CHORILLI, M. ; SILVA, P. B. ; BAUAB, T. M. ; MARENA, G. D. ; NOGUEIRA, F. A. R.. Avaliação da influência de um sistema nanotecnológico sobre a atividade antibacteriana e citotóxica induzida por extratos de Byersonima coccolobifolia. Em: XIII Congresso de iniciação científica da Uniara, 2018, Araraquara. Avaliação da influência de um sistema nanotecnológico sobre a atividade antibacteriana e citotóxica induzida por extratos de Byrsonima coccolobifolia, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. MARENA, G. D.; SALDANHA, L. L. ; RAMOS, M. A. S. ; SILVA, P. B. ; BOSQUEIRO, A. L. D. ; CHORILLI, M. ; BAUAB, T. M. ; NOGUEIRA, F. A. R.. Potential activity of the extract of Myrcia bella incorporated in nanostructured lipid systems against Candida glabrata. Em: Congresso Latino Americano de Microbiologia, 2018, Santiago. Potential activity of the extract of Myrcia bella incorporated in nanostrucrured lipid system against Candida glabrata, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Marlus Chorilli ⇔ Nadia Andrade Aleixo (2.0)
      1. FREGONEZI, NATHÁLIA FERREIRA ; APARECIDA DE SOUZA, FABIANA ; ALEIXO, NADIA ANDRADE ; STEFANY DA SILVA GOMES, PIETRA ; SILVESTRE, RAFAELA BALDASSARI ; DE GRANDIS, RONE APARECIDO ; BENTO DA SILVA, PATRICIA ; PAVAN, FERNANDO ROGÉRIO ; CHORILLI, MARLUS ; RESENDE, FLAVIA APARECIDA. Cyto-genotoxic evaluation of novel anti-tubercular copper (II) complexes containing isoniazid-based ligands. REGULATORY TOXICOLOGY AND PHARMACOLOGY. v. 113, p. 104653, issn: 0273-2300, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        Qualis: A2
      2. RESENDE, F. A. ; FREGONEZI, N. F. ; ALEIXO, N. A. ; SILVA, P. B. ; PAVAN, F. R. ; CHORILLI, M.. Assessment of mutagenicity of novel cooper (II) complexes containing isoniazid-based ligands. Em: XIV Congresso da Associação brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental, 2019, Bento Gonçalves/RS. Sessão de painéis do XIV Congresso da Associação brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Marlus Chorilli ⇔ Victor Hladkyi Toledo (2.0)
      1. FREGONEZI, NATHÁLIA FERREIRA ; APARECIDA DE SOUZA, FABIANA ; ALEIXO, NADIA ANDRADE ; STEFANY DA SILVA GOMES, PIETRA ; SILVESTRE, RAFAELA BALDASSARI ; DE GRANDIS, RONE APARECIDO ; BENTO DA SILVA, PATRICIA ; PAVAN, FERNANDO ROGÉRIO ; CHORILLI, MARLUS ; RESENDE, FLAVIA APARECIDA. Cyto-genotoxic evaluation of novel anti-tubercular copper (II) complexes containing isoniazid-based ligands. REGULATORY TOXICOLOGY AND PHARMACOLOGY. v. 113, p. 104653, issn: 0273-2300, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        Qualis: A2
      2. DE SOUZA, P.C. ; FERNANDES, G.F.S. ; MARINO, L.B. ; RIBEIRO, C.M. ; SILVA, P.B. DA ; CHORILLI, M. ; SILVA, C.S.P. ; RESENDE, F.A. ; SOLCIA, M.C. ; DE GRANDIS, R.A. ; COSTA, C.A.S. ; CHO, S.H. ; WANG, Y. ; FRANZBLAU, S.G. ; DOS SANTOS, J.L. ; PAVAN, F.R.. Furoxan derivatives demonstrated in vivo efficacy by reducing Mycobacterium tuberculosis to undetectable levels in a mouse model of infection. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY. v. 130, p. 110592, issn: 0753-3322, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        Qualis: A2

    • Marlus Chorilli ⇔ Brenda Raffaela de Lima (1.0)
      1. FREGONEZI, NATHÁLIA FERREIRA ; APARECIDA DE SOUZA, FABIANA ; ALEIXO, NADIA ANDRADE ; STEFANY DA SILVA GOMES, PIETRA ; SILVESTRE, RAFAELA BALDASSARI ; DE GRANDIS, RONE APARECIDO ; BENTO DA SILVA, PATRICIA ; PAVAN, FERNANDO ROGÉRIO ; CHORILLI, MARLUS ; RESENDE, FLAVIA APARECIDA. Cyto-genotoxic evaluation of novel anti-tubercular copper (II) complexes containing isoniazid-based ligands. REGULATORY TOXICOLOGY AND PHARMACOLOGY. v. 113, p. 104653, issn: 0273-2300, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        Qualis: A2

    • Marlus Chorilli ⇔ Vani Xavier de Oliveira Junior (1.0)
      1. DAMETTO, P. R. ; DAMETTO, A. C. ; POLESE, L. ; Ribeiro, C. A. ; CHORILLI, M. ; DE FREITAS, OSVALDO. Development and physicochemical characterization of solid dispersions containing praziquantel for the treatment of schistosomiasis. JOURNAL OF THERMAL ANALYSIS AND CALORIMETRY. v. 127, p. 1693-1706, issn: 1388-6150, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        Qualis: A2

    • Marlus Chorilli ⇔ Juan Camilo Alvarez Quiceno (1.0)
      1. FREGONEZI, NATHÁLIA FERREIRA ; APARECIDA DE SOUZA, FABIANA ; ALEIXO, NADIA ANDRADE ; STEFANY DA SILVA GOMES, PIETRA ; SILVESTRE, RAFAELA BALDASSARI ; DE GRANDIS, RONE APARECIDO ; BENTO DA SILVA, PATRICIA ; PAVAN, FERNANDO ROGÉRIO ; CHORILLI, MARLUS ; RESENDE, FLAVIA APARECIDA. Cyto-genotoxic evaluation of novel anti-tubercular copper (II) complexes containing isoniazid-based ligands. REGULATORY TOXICOLOGY AND PHARMACOLOGY. v. 113, p. 104653, issn: 0273-2300, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        Qualis: A2

    • Marlus Chorilli ⇔ Jose Fernando Diniz Chubaci (1.0)
      1. MENEGUIN, ANDRÉIA BAGLIOTTI ; da Silva Barud, Hernane ; SÁBIO, RAFAEL MIGUEL ; DE SOUSA, PAULA ZANIN ; MANIERI, KARYN FERNANDA ; DE FREITAS, LUÍS ALEXANDRE PEDRO ; PACHECO, GUILHERME ; ALONSO, JOVAN DURAN ; CHORILLI, MARLUS. Spray-dried bacterial cellulose nanofibers: A new generation of pharmaceutical excipient intended for intestinal drug delivery. CARBOHYDRATE POLYMERS. v. 249, p. 116838, issn: 0144-8617, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        Qualis: A1




(*) Relatório criado com produções desde 2017 até 2020
Data de processamento: 12/04/2021 17:31:04